Сколько стоит полный генетический анализ как в программе здоровье


сколько стоит генетический анализ как у Малышевой? - Вопросы и ответы

Приценитесь )Анна Огонек1Всего 3 ответа.Источник: semyaizakon.ruОтветов еще нет. Ваш ответ может стать первым.Гость7Источник: www.syl.ruДа, можно сделать ДНК-тест на этническую принадлежность. Правда, не во всех случаях результат будет однозначным. Там определяется принадлежность к гаплогруппам, это не вполне четкая связь с этносом, а лишь косвенное указание на него. Плюс тест для мужчин и для женщин разный по степени информативности. Поэтому такой тест лучше делать не только себе, но и ближайшим родственникам разного пола. И эти результаты сопоставлять с историей семьи.Несколько зарубежных компаний делают такие исследования. Оплачиваешь им тест, они присылают коробочку с инструкцией по забору образца ДНК и всем необходимым для этого. Свой образец отправляешь им по почте. Результат теста потом смотришь в личном кабинете на их сайте или просишь прислать по почте.В России тоже пара компаний делает эти тесты. Но подозреваю, что через те же зарубежные лаборатории. В России цена выше.

Да и вообще это довольно дорогое удовольствие.

Murr4Всего 1 ответ.

Где сдать анализ на генетические заболевания в Москве, цены 2017?

Сделать генетический анализ на заболевания взрослому человеку: стоимость в Москве, что сдавать, надежные клиники по генетическим заболеваниям и анализам?

Где можно сделать полный генетический анализ, о котором часто говорит Елена Малышева в программе “Жить здорово”, адреса, надежные клиники?

Как сделать полный генетический анализ, что нужно сдавать?

Amisuale1Источник: static1.repo.aif.ru

В Москве есть много частных клиник, которые проводят полноценные анализы на предрасположенности по генетике. Естественно, цена для мужчин и женщин разная. К примеру в этой клинике берут 82700 за мужчину и 73300 за женщину.

Производится множество тестов, по этой причине и цена настолько велика. Если же вам нужен конкретный вариант – предрасположенность к алкоголизму или облысению например – то и цена будет существенно ниже.

Джилл1Всего 1 ответ.Источник: oftalmic.ru

Сравнивают с ДНК и белками других видов, ищут сходства и отличия, строят дендрограммы. По “генетическим часам” определяют время расхождения.

Гость3Всего 1 ответ.

ask-mania.com

Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать — Личный опыт на vc.ru

Примеры компаний и отзывы клиентов.

В 2006 году на деньги Сергея Брина его жена Анна Войжицки основала компанию 23andMe, которая первая в мире предложила персональные генетические тесты, доступные массово. Эта услуга стала популярна на рынке. Пионер в области генетических тестов в России — компания Genotek, основанная в 2010 году.

Компании обещают, что генетические тесты позволят: расшифровать геном человека, узнать о предках, получить советы по занятию спортом, снижению веса и рекомендации по питанию, предупредить о склонностях к заболеваниям. Пройти ДНК-тест легко: достаточно заполнить анкету на сайте, заказать набор, плюнуть в пробирку и отправить обратно в лабораторию.

Какие российские компании проводят генетические тесты и сколько это стоит

Genotek

Компания предлагает пройти один из пяти тематических тестов за 19 990 рублей: «Здоровье и долголетие», «Планирование ребёнка», «Диета и фитнес», «Таланты и спорт», «Генеалогия». Второй и последующий ДНК-тесты стоят 4990 рублей. Сразу все тесты можно пройти за 29 990 рублей.

В компании также предусмотрели премиальную программу. Например, пять тематических тестов и год консультации семейного врача стоят 99 тысяч рублей. За 999 тысяч рублей можно получить полную информацию о генах, индивидуальную программу диагностики в клинике премиум-класса и год консультации семейного врача.

«Атлас»

Биомедицинский холдинг предлагает пройти одно тестирование по пяти направлениям за 29 900 рублей: здоровье, питание, спорт, происхождение и личные качества. Всего тест оценивает 300 показателей здоровья, 40 показателей по питанию и спорту, 55 личностных качеств и историю этнического происхождения. Также в стоимость теста входит бесплатная консультация врача-генетика.

Сейчас «Атлас» считается флагманом персонализированной медицины, и пока что это самая популярная компания на рынке генетических тестов в России. Результаты тестов рассчитаны для европеоидной расы. К каждому признаку в исследованиях прилагается описание и ссылка на научную статью.

MyGenetics

Сервис предлагает ДНК-анализ для составления рекомендаций по правильному питанию и фитнесу. В зависимости от выбранного пакета исследований стоимость теста варьируется от 5900 рублей (семь генов) до 17 900 рублей (28 генов).

За 29 900 рублей можно приобрести тест с анализом 28 генов, печатную версию ДНК-отчёта и программу ведения диетологом в течение трёх месяцев. Также можно проанализировать отдельные факторы: стоимость отдельного теста от 1200 рублей до 10 800 рублей.

Компания работает на территории Технопарка новосибирского Академгородка. Результаты диагностики основываются на данных Национального центра биотехнологической информации США, Европейского научно-исследовательского консорциума Food4Me, Стэнфордского университета и других мировых лабораторий. ДНК-анализ проводится в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН.

«Мой ген»

Исследования проводит компания «Геноаналитика», которая располагается в Научном парке МГУ имени М.В. Ломоносова. Компания делает генетический тест в рамках одного из трёх пакетов исследований: моногенные заболевания, два исследования и «Полный генетический паспорт» из пяти исследований или по каждому из направлений отдельно.

В моногенных заболеваниях оцениваются 75 показателей, в полигенных — 52. В исследованиях спортивных характеристик изучаются 28 показателей, восприимчивости лекарств — 26, диетических — 32. Стоимость исследований на сайте не уточняется.

Какие тесты проводят за рубежом

Сайт DNA Testing Choice предлагает сравнить существующие в США и Великобритании генетические тесты по разным направлениям: предки, планирование семьи, здоровье, изобразительное искусство, знакомства и другие. Мы выбрали пять популярных тестов, которые проводят заграницей.

23andMe

Компания предлагает две версии теста: исследование здоровья и предков ($199) или только второе ($99). Отчёт предоставляет информацию о физических особенностях, здоровье и о предрасположенности к генетическим заболеваниям.

Тест компании считается самым надёжным и подробным тестом. Кроме того, 23andMe — единственный одобренный в США «домашний» генетический тест, который может раскрывать риски заболеваний.

Куда доставляют: Белоруссия, Армения, Азербайджан, США, страны Евросоюза. Полный список стран представлен на сайте. Однако набор, включающий информацию о здоровье и предках, отправляют только в США и Канаду. Компания не отправляет тесты в Россию, потому что правовой статус трансграничных отправлений биологических образцов человека неясен.

AncestryDNA

Сервис раскрывает обширную информацию о происхождении за $69. Тест компании считается самым точным для тех, кто хочет узнать свой этнический состав. Но при этом он не содержит никакой информации, связанной со здоровьем.

Также компания предоставляет услугу «История миграции», которая отражает движение предков по всему миру и помогает определить, когда родственники впервые прибыли в Америку. Кроме того, AncestryDNA может рассказать о живых родственниках и помочь с ними связаться.

Куда доставляют: США, Великобритания, Ирландия, Австралия, Новая Зеландия и Канада.

MyHeritage

Компания предлагает семейно-ориентированную социальную сеть и генеалогический сайт. Их тест считается дешёвым и самым быстрым: стоит $99, результаты исследования отправляют клиенту через три-четыре недели. Кроме того, тест отправляют в Россию. Тем не менее, по меркам генеалогических тестов, MyHeritage обладает небольшой базой данных для этнических исследований.

Куда доставляют: нет ограничений по странам доставки.

Muhdo

В результатах теста компания рассказывает, какие питательные вещества отсутствуют в генофонде, и какие витамины жизненно важны для пациента, чтобы сохранить силы и предотвратить травмы. Также сервис даёт рекомендации по физическим нагрузкам. Один тест стоит 249,99 фунта стерлингов (около 20 тысяч рублей).

Куда доставляют: нет ограничений по странам доставки.

FitnessGenes

Компания предлагает углублённый анализ и персональную консультацию по тренировкам, а также генетически адаптированные планы питания. Сервис выделяет плюсы и минусы найденных генов. Этот тест подходит тем, кто хочет серьёзно подойти к физической подготовке.

Тест анализирует 41 генетическую вариацию генов, которые влияют на обучение, метаболизм и потребности в питании. Стоимость варьируется от €179 до €259 в зависимости от длительности плана питания (от одной до 12 недель).

Куда доставляют: нет ограничений по странам доставки.

Как заказать тесты без доставки в Россию

Самый простой способ — попросить привезти генетический тест кого-то из друзей, кто отправляется в страну с действующей доставкой. Или отправиться за ним самому.

Если никто не планирует путешествие, то можно воспользоваться сервисом-посредником. Например, Shipito или «Бандеролька». Но это выйдет дороже: нужно заплатить за доставку сервиса и за услуги посредника.

При регистрации сервис выдаёт пользователю адрес в США, на который приходит посылка. При этом на один адрес можно заказать товары из разных магазинов и объединить в одну посылку. Когда товары собраны, то их можно отправить в Россию через личный кабинет.

Я прошёл генетический тест «Атлас» пару лет назад. Мне его подарили, сам бы я, наверное, пожадничал денег на эту историю. На тот момент аналогов в России не было, упоминалась только американская компания 23andMe. После прохождения теста в твоём личном кабинете появляется много информации, которую вытащили из ДНК: текущее состояние здоровья, риски заболеваний, рекомендации по питанию и спорту, даже личные качества и происхождение.

Всё приятно оформлено, с иллюстрациями и объяснениями — наглядно и понятно. При этом после прохождения теста вам звонит врач-генетик и ещё раз рассказывает о результатах — у него можно всё уточнить, если остались вопросы.

У меня были логичные и скучные результаты: занимайтесь спортом, тренировки должны быть короткие и интенсивные, кофе мне лучше вообще не пить. Генетик мне так и сказала, что результаты «скучные», и обычно у людей гораздо больше всякого обнаруживается.

Думаю, тест полезен тем, кто внимательно следит за своим здоровьем и способен придерживаться рекомендаций по диете и спорту — можно предотвратить какие-то заболевания, к которым есть предрасположенность, да и просто узнать о себе много нового.

Но так как я очень ленивый и безответственный, то для меня наиболее полезным стало то, что при визите к тому или иному врачу клиники «Атлас», доктор может заглянуть в результаты теста и вытащить оттуда необходимую ему информацию. Как результат — назначить более эффективное решение исходя из особенностей организма.

Про генетические тесты я узнала в одном из отзывов на Facebook. Меня это тоже заинтересовало. В первую очередь хотела узнать про происхождение и показатели здоровья. Сначала стоимость отпугнула. Но получила бонус на работе и решила сделать себе такой подарок из чистого любопытства.

Выбрала Genotek на основе отзывов, один из которых был от лидера мнений, вызывающего доверие. Потом ещё несколько человек написали про эту компанию. Остальных даже не смотрела.

Неожиданных открытий не было. Африканских предков не обнаружилось. Склонностей к ужасным болезням тоже не нашли. По спорту: мне хорошо должны подойти длительные нагрузки вроде триатлона — это впечатлило, к тому же я в детстве не любила физические нагрузки, а в последние несколько лет меня затянуло, и теперь хочу попробовать триатлон. Но тесты перед планированием беременности мне показались более информативными.

Я проходил генетический тест «Атлас» в 2016 году. Мне его предложил друг, который работает в этой компании. Слышал про другую компанию, которая делает генетические тесты в России, но на тот момент тест «Атласа» мне казался самым подробным. Поэтому в любом случае я бы выбрал его.

Мне нравится узнавать о себе новое с точки зрения здоровья — я постоянно сдаю анализы. Мы должны знать о себе по возможности всё. И для этого есть инструменты. Генетический тест — один из них.

Как обыватель я не могу судить о его адекватности и научной достоверности, но я не считаю это шарлатанством. Эти тесты основываются на научной базе и давно процветают в США.

Единственная проблема этих тестов — в Москве не настолько развита медицина, чтобы врачи воспользовались результатами на существенном уровне. Сейчас генетические тесты — скорее, фан, чтобы узнать о себе забавные вещи, например, наличие гена третьего уха.

Я узнал, например, что у меня есть предрасположенность к замедленному метаболизму кофеина. Поэтому я стал меньше пить кофе, а сейчас отказался от него на месяц. Это совпадает с моими ощущениями: если я выпиваю две чашки некрепкого кофе, то уже ощущаю себя некомфортно.

Мне интересно узнавать, что происходит у меня в теле, голове, крови. Но генетические тесты не дают никаких гарантий. Они только говорят о предрасположенности.

Например, если есть склонность к проблемам с щитовидной железой, то нужно скорректировать питание, больше заниматься спортом. Но это не значит, что ты точно умрёшь от рака щитовидной железы. Это всего лишь подтверждает то, о чём все говорят: нужно больше спать, вести активный образ жизни и правильно питаться.

Генетический тест не сообщает дату смерти. Это путь к дружбе между врачом и пациентом. Потому что в России люди до сих пор боятся ходить к врачам. Но пациент тоже должен участвовать в познании своих болезней и вариантов их лечения. В нашей стране, к сожалению, большинство приходит к врачу, когда уже отваливается печень. Генетический тест помогает предупредить возможные заболевания и сформировать правильный образ жизни.

У меня тяжёлое, угрожающее жизни и её качеству генетическое заболевание, поэтому с генетическими тестами сталкивалась не раз. Проходить общее исследование советую только в «Атласе». Компания за небольшую сумму исследует огромное количество генов и предоставляет общее генетическое тестирование.

Если у человека есть подозрение на генетическое заболевание, то в Москве работает генетический федеральный центр с бесплатным приёмом по ОМС и бесплатными исследованиями. Исследования может назначить врач, если есть реальная опасность заболевания. По ОМС там принимают всех граждан России без направления. Но ждать очереди надо три-четыре месяца.

Также при риске возникновения генетических заболеваний можно пройти исследования по ОМС в специализированных центрах, которые есть в каждом крупном городе. В Петербурге один из таких находится на Тобольской улице рядом с метро «Выборгская». В такие центры нужно направление, которое достаточно легко взять у своего терапевта.

К примеру, всем беременным делают скрининги на 12 и 18 неделе. Если есть какие-то отклонения, то беременные направляются в такой центр делать бесплатное 3D-узи и при необходимости дополнительно сдавать образцы крови или слюны на исследование. Тоже бесплатно. Гинеколог направляет, чтобы выявить некоторые генетические заболевания ребёнка, например, синдром Дауна.

Ещё один вариант — это «Геномед». Единственная в России структура, которая предоставляет реальные медицинские генетические исследования, при необходимости направляет образец ДНК на исследование заграницу. Центр мирового уровня. Есть в крупнейших городах. Специалисты могут приехать на дом, или можно сдать анализы в центре.

Из плюсов — бесплатная консультация по телефону. То есть звоните по телефону и говорите, условно: «Я курю и хочу знать, каковы шансы, что у меня будет рак лёгких». Врач (а не диспетчер) задаёт вопросы и рассказывает, что вам можно сдать то или это. Или можно спросить: «У меня папа и дедушка по папиной линии умерли от рака, один — горла, второй — кишечника. Хотел бы знать, каковы мои шансы подхватить рак того или другого».

В «Геномеде» есть специальные панели по группам заболеваний. Человек получает реальную картину, есть у него генетические заболевания или нет. К примеру, есть одно заболевание, за него могут отвечать более 20 генов, у каждого гена могут быть до 50 вариантов мутаций.

Тот же «Атлас» не посмотрит тысячи вариантов мутаций каждого заболевания. Получается, что и тест не будет полностью корректным. Вот что я имела в виду, когда говорила, что «Атлас» даёт общие результаты. Это как сдать общий анализ крови и думать, что ты абсолютно здоров, если там всё нормально.

Есть ещё вариант генетического исследования — это институты и больницы. В Петербурге — это Первый медицинский университет с лабораторией аутоиммунных заболеваний. Там есть достаточно ограниченные генетические анализы. Но их можно сдать, если есть конкретные показания. Это платно. Что-то сдать бесплатно там сложно.

Материал опубликован пользователем. Нажмите кнопку «Написать», чтобы поделиться мнением или рассказать о своём проекте.

Написать

vc.ru

Что я узнала о себе из генетического теста

В сентябре в Москве открылся медицинский центр «Атлас», который специализируется на «персонализированной» и «превентивной» медицине. Своим пациентам центр предлагает сначала cделать скрининговый тест «Моя генетика», а потом уже разрабатывать план профилактики и лечения на основе его результатов — выявленных предрасположенностей и рисков возникновения заболеваний, а также генетически обусловленных реакций на лекарства.

Массовой расшифровкой генома в России занялись ещё в 2007 году, поэтому на рынке уже существует несколько похожих компаний. Однако «Атлас» назвал своей целью сделать генотипирование популярным и доступным — примерно так, как это удалось 23andMe, американской компании бывшей жены Сергея Брина Анны Войжитски, в которую Google инвестировала почти 4 миллиона долларов. Популярность 23andMe явно не даёт покоя владельцам «Атласа», поэтому даже домен 23&me.ru они зарегистрировали на себя.

Создатели теста обещают не только оценить предрасположенность к 114 и определить статус носительства 155 наследственных заболеваний, но и раскрыть тайну происхождения, дать рекомендации по питанию и спорту, предоставить бесплатную консультацию врача-генетика, который расскажет, как жить с полученной информацией. Тест «Моя генетика» стоит 14 900 рублей, что в среднем в два раза меньше стоимости аналогичного теста у конкурентов в России. Рекламные проспекты компаний, которые занимаются генотипированием, выглядят многообещающе, но мало кто понимает, какую именно информацию он получит на руки, сдав свою ДНК, и как потом её можно будет применить в реальной жизни.

The Village попросил Александру Шевелеву сделать генетический тест и рассказать читателям о его результатах.

Саша Шевелева

Человека манит самопознание. Гадание по руке, натальная карта, генеалогические изыскания, диета по группе крови — хочется точно знать, кто я, откуда, чем отличаюсь от других и есть ли у меня успешные родственники в Новой Гвинее. Поэтому узнать, что обо мне расскажут мои гены, было страшно интересно.

Чтобы сдать кусочек своего ДНК, надо зарегистрироваться на сайте и в личном кабинете вызвать курьера, который привезёт вам коробочку с пластмассовой пробиркой, штрих-кодом и соглашением на использование ваших биоматериалов. Перед тем как заполнить пробирку слюной (плевать приходится довольно долго), нельзя полчаса есть, пить и целоваться. После наполнения пробирка закрывается специальной пробкой, в которой содержится жидкий консервант, и снова вызывается курьер. Кроме того, в личном кабинете вам предложат заполнить довольно подробный опросник о болезнях ваших родственников и вашем образе жизни (что едите, как часто занимаетесь спортом, чем болели и какие операции делали). Результаты теста обещают прислать через две недели, но в моём случае прошёл целый месяц. Как потом мне рассказал основатель «Атласа» Сергей Мусиенко, исследование ДНК они проводят на базе лаборатории НИИ физико-химической медицины в Москве.

Сам отчёт выглядит как электронная страница с рубрикатором: здоровье, питание, спорт, происхождение, личные качества и рекомендации.

Самая серьёзная и достоверная рубрика — здоровье: в ней связь определённых типов генов с возможным заболеванием подтверждена научными исследованиями, в которых принимало участия более тысячи человек. Здесь риски развития заболеваний сгруппированы в процентах и сравниваются со средним риском по популяции, отображены наследственные заболевания, а также так называемая фармокогенетика, индивидуальная чувствительность к лекарствам (аллергические реакции, побочные эффекты).

У корреспондента The Village тест не выявил генетический вариант, часто встречающийся у кудрявых людей

Самыми высокими рисками для меня, согласно тесту, являются меланома (0,18 % при среднем риске 0,06 %), системная склеродермия (0,05 % при среднем 0,03 %), сахарный диабет первого типа (0,45 % при среднем 0,13 %), аневризма сосудов головного мозга (2,63 % при среднем 1,8 %), системная красная волчанка (риск 0,08 % при среднем риске 0,05 %), эндометриоз (1,06 % при среднем риске 0,81 %), артериальная гипертензия (42,82 % при среднем риске 40,8 %). Ну и так далее. Кроме того, тест выявил, что я являюсь здоровым носителем варианта гена, связанного с периодической болезнью. Моя же чувствительность к лекарствам оказалась совершенно среднестатистической, ничем не примечательной, поэтому никаких особых побочных эффектов или аллергических реакций тест не выявил.

В рубрике «Питание» мне рекомендовали то, что рекомендуют своим читателям все журналы о здоровом образе жизни, — сбалансированную диету и почему-то не больше 998 килокалорий в день (при норме для взрослого человека, который не занимается спортом, в 1 200). Не рекомендовали есть сладкое и жирное, пить крепкий алкоголь, закусывать его картошкой или заедать рисом, запретили сладкое и жареное. В общем, всё, что можно было бы посоветовать любому россиянину старше 18 лет. У меня заподозрили непереносимость лактозы и запретили молочные продукты, хотя никаких проблем с молоком у меня никогда не было. Несмотря на это, в разделе «Рекомендации» мне посоветовали есть «больше молочных продуктов каждый день» (потом разработчики сказали, что это — баг), потому что молоко «снижает риск развития сахарного диабета», который у меня повышен. Если пить его вместо сладкой газировки, то, наверное, снижает. Но сейчас прогрессивное человечество уже задумывается о том, насколько молоко вообще необходимо взрослому человеку, — связи потребления молока с крепкими костями и восполнением витамина D, о которой говорили раньше, так и не было найдено.

В разделе «Спорт» меня назвали «спринтером» и посоветовали силовые тренировки, поэтому рекомендовали гандбол, регби и плавание и запретили бег, баскетбол, конный спорт и зимние виды спорта. На мой удивлённый вопрос: «Почему запретили бег, который почти всем можно?» — врач-генетик Ирина Жигулина, с которой мы потом общались, ответила, что речь идёт о профессиональном спорте. Профессионального бегуна из меня, по их мнению, не выйдет.

В разделе «Происхождение» меня ждала интерактивная инфографика о том, как мои предки по материнской линии вышли из Восточной Африки 150–180 тысяч лет назад и двинулись в Северную Европу. У меня нет Y-хромосомы, поэтому, что там происходило с отцовской линией, совершенно непонятно. Мои надежды найти успешных родственников так и не оправдались — бегунок остановился на отметке «500 лет назад» и выдал результат, что 50,9 % моего ДНК — от жителей Северной Европы. Жаль, что это совсем не то, что получают, например, покупатели теста 23andMe, которым предоставляют доступ к социальной сети, где можно найти своих родственников. А так хотелось прожить такую историю, как Стэйси и Грета, которые узнали, что они сёстры, благодаря 23andMe!

Больше всего меня удивила информация под заголовком «Личные качества». Тут я узнала, что у меня снижен риск развития никотиновой зависимости, есть предрасположенность к абсолютному слуху, нет риска ранней менопаузы и есть склонность к избеганию вреда. Этот раздел создатели относят к «развлекательной генетике», потому что данные в ней строятся на основе экспериментов с небольшой выборкой испытуемых (меньше 500). Но они меня вовсе не развлекли, а расстроили. Во-первых, выяснилось, что у меня нет предрасположенности к кудрявым волосам: «у вас не выявлен генетический вариант, часто встречающийся у кудрявых людей», хотя я кудрявей, чем многие каракулевые шубы. А во-вторых, у меня «не выявлен вариант гена, встречающийся у большинства творческих людей». В-третьих, я и вовсе интроверт.

Коробочка с генетическим тестомВнутри находится соглашение на использование ваших биоматериаловА также пробирка, которую нужно наполнить слюной

Результаты теста заканчиваются рекомендациями пройти консультацию с терапевтом (по поводу риска системной красной волчанки), с эндокринологом (по поводу сахарного диабета) и с дерматологом (склеродермия, меланома), а также ежегодно сдавать анализ крови, делать маммографию, с 40 лет — регулярно ЭКГ. Ещё рекомендовали пить кофе и молоко, витамины, регулярно заниматься спортом и редко загорать.

Ирина Жигулина, врач-генетик «Атласа», которая позвонила мне после получения результатов, успокоила меня, объяснив, что генетический риск — это лишь предрасположенность, а вовсе не будущий диагноз и образ жизни может этот риск скорректировать. По её словам, надо внимательно смотреть на родственников — в каком возрасте и чем они начали болеть.

Ирина объяснила, что высокий риск большинства заболеваний, к которым у меня может быть генетическая склонность (гипертриглицеридермия, ишемическая болезнь, сахарный диабет), снижается здоровым образом жизни и уменьшением стрессов. А то заболевание, пассивным носителем которого я могу являться, никогда не проявится, но не стоит выбирать в отцы будущему ребёнку мужчин с такой же мутацией. «А в общем, — заключила Ирина, — вы идеальная женщина. А кудрявость является сложным признаком, и она зависит не только от одного гена».

После того как я отправила вопросы через пресс-службу «Атласа» об отсутствии генетической склонности к кудрявым волосам и креативности, результаты моего теста в личном кабинете изменились. Теперь про кудрявость там было написано, что мои волосы «склонны к прямоте на 23 %, волнистости на 48 % и кудрявости на 29 %», а данные об отсутствии креативности исчезли вовсе.

Сергей Мусиенко, генеральный директор «Атласа», объяснил, что личный кабинет — это живой организм, который меняется в зависимости от появления новых исследований, но систему оповещения об этом клиентов они ещё не внедрили. Я — один из их первых клиентов, поэтому они прислушались к моим отзывам, ещё раз посмотрели на исследование, которое делало вывод о связи генетики и креативности на основании слишком малой выборки (58 человек), и решили убрать этот признак вовсе до появления новых данных на большей выборке. Данные же о моей кудрявости определяются несколькими позициями гена, поэтому нет однозначных соответствий между геном и кудрявостью волос. Раньше они использовали одну позицию этого признака, а теперь используют три — так и случилось изменение в моих результатах.

Так как я не являюсь ни медиком, ни учёным-генетиком, я попросила заведующего лабораторией регуляции экспрессии генов элементов прокариот Института молекулярной генетики РАН, заведующего лабораторией молекулярной генетики микроорганизмов Института биологии гена РАН Константина Северинова и мою маму, врача-терапевта, прокомментировать результаты теста. 

КОНСТАНТИН СЕВЕРИНОВ

доктор биологических наук, профессор Университета Ратгерса (США), профессор Сколковского института науки и технологий (Сколтех)

За исключением довольно редких маркеров на тяжёлые генетические заболевания (типа муковисцидоза), польза от таких предсказаний стремится к нулю. Это, безусловно, относится к маркерам про IQ и советам по выбору видов спорта и диет. Проблема в том, что вероятность генетических рисков заболеваний настолько мала, что большинство людей никогда не столкнётся с этими болезнями. Даже повышенная вероятность (что бы это ни значило) того, чего и так довольно мало, не имеет реального значения и не является серьёзной вероятностью развития болезни.

Никто не может сказать, что именно означает для конкретного человека фраза «риск возникновения заболевания Х повышен в пять раз».

ирина шевелева

врач-терапевт и мама испытуемой

Cахарный диабет 0,45 % — это значит, что его нет, серьёзный риск — это 30–40 %. СКВ (системная красная волчанка) — это настолько редкое заболевание, что мне за все годы практики только трижды встречались пациенты, у которых была доказана красная волчанка. По-моему, доктор Хаус в отличие от меня за шесть сезонов так и не нашёл ни одного такого больного. Склеродермия — это экзотика, системное заболевание, при котором поражается соединительная ткань, псориазом в основном болеют алкоголики, сахарный диабет первого типа Сашу уже миновал, это детский диабет, который проявляется в раннем возрасте. Диабет второго типа может быть только в том случае, если человек серьёзно набирает вес. Гипертензия — тоже как-то подозрительно выглядит, потому что у нас в семье все гипотоники. Меланома — это злокачественная опухоль кожи, которой чаще страдают люди с очень высоким уровнем дохода, потому что в течение года ездят с одного курорта на другой. До ишемической болезни ещё надо дожить: до 70 лет женщин от неё защищают гормоны. Язвенный колит может развиться, если вы будете питаться раз в неделю и изменится иммунная система таким образом, что, вместо того чтобы нейтрализовать агенты, которые поступают извне, она начнёт портить ткани собственного организма. Если язвенный колит проявляется, то до 30 лет. Это редкое заболевание, у нас одна такая пациентка на 30 тысяч населения, которое мы обслуживаем. Периодической болезнью болеют армяне, евреи, одного араба видела. Её ещё называют болезнью Средиземноморья. Это настолько редкая системная болезнь, один раз такого больного увидишь и потом всю жизнь будешь рассказывать. Саше рекомендовали «сбалансированное питание». Ну кто бы спорил! Нам всем нужно балансировать диету. Только, потребляя 998 килокалорий в сутки, она долго не протянет. 1 200 килокалорий едва-едва покрывают расходы человека, ведущего сидячий образ жизни. Эндокринолог бы за такую рекомендацию убил на месте. В результатах тест выявил склонность к непереносимости лактозы. Но это значит, что ты пьёшь пастеризованное молоко из бутылки и через 20 минут у тебя расстройство желудка. Но это не соответствует действительности. Если этот тест и сделали правильно, то неправильно интерпретировали, потому что здесь нет привязки к конкретному человеку и очень общие рекомендации. 

сергей мусиенко

генеральный директор биомедицинского холдинга «Атлас»

Генетический тест анализирует ДНК и даёт характеристику по нескольким направлениям: предрасположенность человека к распространённым заболеваниям, статус носительства наследственных заболеваний, реакция на лекарственные препараты и данные о происхождении. Результаты различаются по степени научной обоснованности: какие-то данные более изучены, какие-то требуют дополнительных исследований. В личном кабинете результаты скрининга разделены по достоверности — от одной звезды (изучены данные менее тысячи человек) до четырёх звёзд (проведены исследования с участием более тысячи человек и разработаны рекомендации по профилактике болезней). Максимальный статус достоверности имеют 29 из 114 распространённых заболеваний (например, сахарный диабет второго типа), а также все наследственные и реакции на лекарства. В личном кабинете результаты каждого направления подкреплены ссылкой на научные статьи. Скрининговый тест «Атлас» оценивает порядка 550 тысяч генных вариантов, что даёт возможность определить предрасположенность человека к 114 распространённым заболеваниям, статус носительства 155 наследственных заболеваний и реакцию на 66 лекарственных препаратов.

Все тесты проводятся в московской лаборатории на базе НИИ физико-химической медицины. Биологический материал собирается в пробирку со специальным консервирующим раствором, в лаборатории из слюны выделяют молекулы ДНК, которые затем копируются огромное количество раз. Полученные миллионы копий ДНК режут на мелкие кусочки, обрабатывают и помещают на специальный ДНК-чип, который помещается в сканер. На каждой из 12 ячеек чипа (по одной ячейке на исследуемый образец) нанесены короткие участки синтезированной ДНК, с которыми взаимодействует или не взаимодействует ДНК исследуемого образца. Прибор определяет успешную реакцию с исследуемым образцом и на выходе выдаёт информацию о точечных изменениях в исследуемом геноме в формате огромной картинки. Потом данные преобразуются в таблицу с 550 тысячами строк для каждого образца.

Затем происходит самое интересное — интерпретация данных. Эта часть анализа является нашей собственной разработкой и позволяет сопоставлять полученные результаты с результатами тысяч самых современных научных статей и клинических рекомендаций по профилактике заболеваний. Итоги работы этого алгоритма вы увидите в своём личном кабинете в виде инфографики и списков исследованных признаков. В среднем анализ результатов теста занимает две недели. Применяемая нами технология генотипирования при помощи ДНК-чипов молода, но уже успела себя зарекомендовать в сотнях научных проектов по всему миру. Данное решение применяет для своих анализов и компания 23andMe.

Однако нам удалось сделать эту технологию доступной для российских клиентов (у других российских компаний она дороже). Важное отличие нашей компании — плотная связь с врачами собственного медицинского центра. После сдачи анализа пользователь может пройти онлайн-консультацию генетика, который поможет интерпретировать результаты, — она бесплатно включена в каждый тест. Также у человека есть возможность записаться на приём к врачу, показать данные теста и разработать индивидуальный план обследования. При этом мы не навязываем услуги именно нашего медицинского центра — он может пройти дальнейшую диагностику в любой другой клинике. Перед тем как сдать анализ, пользователь заполняет анкету об особенностях своего образа жизни, которая впоследствии становится частью его электронной медицинской карты, объединяющей данные истории болезни и результаты исследования. Доступ к ней имеет как врач, так и пациент.

Фотографии: Иван Анисимов

www.the-village.ru

Генетический тест «Атлас»

  • Риски развития заболеваний
  • Статус носительства наследственных заболеваний
  • Особенности метаболизма и непереносимость продуктов
  • Признаки и риски, связанные со спортом
  • История происхождения и популяционный состав
  • Уникальные личные качества
  • Бесплатная консультация с генетиком

Риск развития 21 многофакторного заболевания и статус носительства частых генетических вариантов, вызывающих 323 наследственные болезни

Особенности обмена витаминов и минералов, восприятие вкусов и пищевые непереносимости

Риски спортивных травм, особенности метаболизма аминокислот и гормонов

Карта миграции предков, отцовская и материнская гаплогруппы, популяционный состав и процент неандертальских генов

Влияние генетики на ваши уникальные особенности, включая чувствительность к запахам и строение радужной оболочки

Дезоксирибонуклеиновая кислота — молекула в форме двойной спирали, которая содержит информацию о работе всего организма. Этот уникальный генетический материал мы наследуем от родителей. Благодаря новейшим достижениям науки, сегодня мы можем узнать, как гены влияют на здоровье, обмен веществ, атлетические способности и даже личные качества.

Вы собираете биоматериал, курьер доставляет его в лабораториюМы исследуем ДНК и расшифровываем данныеВы получаете результаты в личном кабинете

Разработкой генетического теста занимается команда ведущих генетиков и биоинформатиков из России, Европы и США. Мы отобрали сотни проверенных статей с высоким уровнем доказательности по каждому из генетических отчетов. Интерпретация регулярно обновляется согласно новейшим научным исследованиям.

Главная отличительная черта теста — подробный раздел «Здоровье». Наш тест содержит информацию по 323 наследственным состояниям и 21 многофакторному заболеванию. Чтобы оценить влияние образа жизни и окружающей среды на риски заболеваний, мы используем специальный опросник. По результатам вы получаете не только информацию о статусе носительства и рисках, но и персональные рекомендации по профилактике.

atlas.ru

MyWellness — чтобы оставаться молодым и активным

Рацион питания Баланс питательных веществ; список продуктов, которые рекомендуется добавить, а какие исключить примерное меню на неделю

Метаболизм алкоголя Скорость выведения из организма, допустимая норма потребления алкоголя

Метаболизм кофеина Сколько чашек кофе в день вы можете употреблять без вреда для здоровья

Физическая нагрузка Как и сколько тренироваться для снижения и поддержания веса

Непереносимости Реакция организма на глютен и лактозу

Вкусовые ощущения Чувствительность к сладкому, жирному и горькому вкусу, скорость выведения соли

Никотин Степень усиленного воздействия никотина на мозг

Психологические зависимости Склонность к формированию зависимости к алкоголю, еде, никотину

Вегетарианство

Пищевое поведение Скорость насыщения и появления голода, импульсивное переедание, эффективность разгрузочных дней

Потребность в витаминах Потребность в антиоксидантах (витамин С, коэнзим Q10) и витаминах (A, B6, B9, B12, D, E, F)

Уровень холестерина Уровень «хорошего» и «плохого» холестерина, триглицеридов для здоровья сосудов и мозга

Спортивный потенциал Врождённые спортивные качества и перспективный для вас вид спорта

Консультация специалиста Индивидуальная беседа со специалистом (30 мин), разбор отчета и помощь в интерпретации результатов. Общие рекомендации по питанию.

Печатная версия отчёта Персональный отчет с результатами и подробными рекомендациями в формате глянцевого журнала

Ведение специалиста 3 мес. Разработка индивидуального плана питания с учетом вашего текущего состояния и пищевых предпочтений, 3 часовые консультации, контроль и поддержка в мессенджерах в течение 3-х месяцев.

62 страницы отчета

mygenetics.ru

Генетические тесты: хайп или обман | Блог Medical Note о здоровье и цифровой медицине

Генетическое тестирование: что же это такое?

«Во всем виноваты гены!» — сегодня эта фраза так же актуальна, как и 100, и 500 лет назад. Здоровье человека и его внешний вид на 60% определяются тем генетическим материалом, которым наградили его родители.

От образа жизни, характера питания и вредных привычек зависит 40% здоровья. Что же до медицины, то на ее долю в здоровье фактически приходится всего 5%! Таким образом, именно гены в большинстве случаев определяют, будет ли человек страдать от диабета, инфаркта и гипертонической болезни.

Генетические тесты позволяют разобраться с наследственностью человека и выяснить, насколько велик у него риск развития того или иного заболевания. Но нужны ли генетические тесты именно вам? Давайте разберемся, ведь цена вопроса составляет порой десятки, и даже сотни тысяч рублей.

Программа полного генетического тестирования

Основная цель, которую преследуют люди, сдающие генетические тесты — выяснить, насколько велик риск развития того или иного заболевания.

Задумка очень хорошая, ведь в таком случае появляется шанс «обмануть природу» и не допустить дебюта болезни. Ведь, как уже было сказано, 40% здоровья зависят от факторов, которые может изменить каждый.

Спрос рождает предложение. Современные лабораторные клиники и центры предлагают огромные списки различных генетических тестов, в которых каждый сможет выбрать для себя наиболее подходящий.

Для тех, кто не знает, что же конкретно он хочет выяснить, но сдать подобный анализ очень хочется, существуют варианты полного генетического обследования.

Стоимость полного генетического обследования

Проблема только в цене. В одной из ведущих медицинских сетей, специализирующихся на лабораторных анализах, подобное исследование стоит около 83 тысяч рублей для мужчин, 72 тысячи — для женщин.

Генетические анализы крови делают и детям. Стоимость будет такой же, как для взрослых (мальчику — как мужчине, а девочке — как женщине). Для большинства россиян сумма эта просто фантастическая. Давайте разберемся, а стоит ли оно того.

Какие риски выявляет полное генетическое обследование

В перечень генетических тестов в рамках полного обследования входит оценка полиморфизма нескольких десятков различных генов.

Полное генетическое тестирование позволяет выявить риск развития следующих заболеваний:

После анализа результат оценивает врач-генетик. Доктор выносит решающее заключение, которое потом и получает на руки пациент.

Что будет дальше? Скорее всего, лист с полным генетическим анализом будет пылиться на полке, пока не потеряется. Единственное, что можно сделать по результатам теста — обратить внимание на образ жизни, приучить себя к правильному питанию, физическим нагрузкам и завязать со всеми вредными привычками.

Впрочем, вести здоровый образ жизни можно и без дорогостоящих генетических тестов.

Доктор готовит материал для генетического тестирования

Сокращенные программы генетического обследования

Помимо полного генетического обследования, лаборатории предлагают и сокращенные варианты, включающие оценку полиморфизма отдельных генов.

Цена такого анализа зависит от числа исследуемых генетических полиморфизмов. Например, обследование под названием «Я здоров», которое предлагает одна крупная лаборатория, стоит 40 тысяч рублей. В него входит оценка риска гипертонии, атеросклероза, наркомании и алкоголизма, бесплодия, онкологии и болезни Жильбера.

Когда генетические тесты полезны

Однако не стоит считать, что все генетические тесты — это откровенное вымогательство денег. Существуют ситуации, когда генетические анализы действительно полезны, и даже необходимы.

Тест на тромбоэмболию

Анализ нужен пациентам, которым предстоит хирургическая операция. Згая о рисках, хирург и анестезиолог дадут пациенту рекомендации, как снизить риск тромбоза, и назначат соответствующую профилактическую терапию.

Тест на мужское бесплодие

Если мужчина бесплоден на генетическом уровне, его супруга сможет прекратить тщетные (и довольно дорогостоящие) поиски причины, по которой не наступает желанная беременность. Вместо этого супруги смогут рассмотреть альтернативные варианты зачатия — например, ЭКО с использованием донорской спермы.

Тест на риски оральных контрацептивов

Риск тромбоза при приеме оральных контрацептивов (при наличии положительного результата тестирования) — повод для выбора другого метода защиты от нежелательной беременности.

Тест на непереносимость лактозы

Генетически обусловленная непереносимость молока и молочных продуктов — повод окончательно распрощаться с молочными продуктами, и жить счастливо.

Тест на зависимости

Исследование на наличие наследственной предрасположенности к алкоголизму и наркомании даст человеку мотивацию раз и навсегда завязать с пагубными привычками. Или даже не пробовать, если подобного опыта у него не было.

Тест на свертываемость крови

Исследование системы гемостаза полезно для женщинам с привычным невынашиванием беременности и выкидышами на ранних сроках. Положительный результат — повод для назначения препаратов для разжижения крови, которые позволят успешно родить здорового ребенка.

Тест на лекарственную непереносимость

Генетические тесты, определяющие особенности метаболизма некоторых лекарств (изониазид, варфарин, клопидогрел, метотрексат, статины, аспирин, лозартан и многие другие), позволяют доктору подобрать максимально эффективную дозу препарата, или вовремя заменить лекарство.

Тест на риск диабета и ожирения

Высокий риск диабета 2 типа и ожирения — лучший мотиватор, позволяющий перейти на правильное питание и заняться спортом.

Кроме перечисленных тестов, существует множество генетических тестов, действительно помогающих и врачам, и пациентам. Однако есть заболевания, предотвратить которые практически невозможно.

Болезнь Альцгеймера, Крона, сахарный диабет 1 типа, онкологические недуги — эти заболевания нередко развиваются на фоне полного благополучия даже у тех людей, которые тщательно следят за своим здоровьем. Возникает резонный вопрос — зачем пациенту подобная информация?

Когда генетические тесты вредны

Информация о генетической предрасположенности к болезни - всегда стресс для пациента.

Представьте на минуту, во что прекратится жизнь человека, который узнает, что у него велик риск онкологического заболевания? Анализ ведь показывает наличие рецессивного, то есть не ведущего, а подавленного гена. При этом совсем не обязательно, что этот человек когда-то заболеет раком. Но врачебный опыт показывает: если результат будет положительным, то пациент непременно будет считать, что это с ним произойдет.

Велик шанс, что пациент будет прислушиваться к каждому сигналу своего организма, без конца проходить обследования, сдавать анализы, еженедельно посещать различных врачей. И, в конце концов, он действительно может заболеть раком, ведь психосоматика играет огромное влияние на здоровье человека. Такое состояние врачи называют термином «канцерофобия».

В медицинской литературе описаны случаи, когда некоторые жительницы европейских стран, получив генетический анализ, указывающий на возможный риск развития рака молочной железы, заранее удаляли себе этот орган.

В этом случае возникает резонный вопрос: а нужно ли человеку знать об этом заранее, ведь он ничего не сможет с этим сделать? Каждый из Вас должен ответить себе на этот вопрос перед тем, как отправиться сдавать данный анализ. Отзывы о генетический тестах противоречивы именно из-за того, что делать их следует не «наобум» и не из праздного любопытства.

Оптимально, чтобы на такое исследование пациента отправил доктор, который преследует конкретные цели — выбрать оптимальную лечебную тактику с учетом наследственного риска. Идеально, чтобы результат был оценен еще и врачом-генетиком, чтобы сделать его максимально информативным, а не бессмысленной тратой денег.

В приложении Medical Note Вы можете узнать у медицинского консьержа, в какой ближайшей лаборатории можно сдать тот или иной генетический тест и сколько он стоит.

blog.mednote.life


Смотрите также